News

ニュートン バイオキャピタル、日本の創薬スタートアップのテンセグリティファーマに対し、 第 2 号ファンドより、日本初の投資を発表

この投資により、テンセグリティファーマは、アステラス製薬からアセットの譲渡を受けて開発を継続

日本および欧州の創薬スタートアップ企業への投資と育成を目的としたベンチャーキャピタルのニュートン バイオキ ャピタル(本社:ベルギー、ブリュッセル、CEO:アラン・パルトゥーンス、日本代表:鈴木貞史、以下、NBC) は、本日、2021 年に設立したファンド「Newton Biocapital Partners II(NBC II)」より、日本の創薬ス タートアップであるテンセグリティファーマ株式会社(本社:東京都中央区、創業者 代表取締役 CEO:中原 崇人)に対し、日本における最初の投資を行うことを発表しました。

NBC II は、テンセグリティファーマの開発品目である悪液質(Cachexia)の適応症の将来性に注目し、シー ドラウンド(創業後まもない企業が行う資金調達)5 億円の投資を決定しました。今後の資金調達についても 継続的に支援を行う予定です。

この投資により、テンセグリティファーマは、アステラス製薬からアセットの譲渡を受け、悪液質(Cachexia)を適 応症としてアセットの開発を継続します。また、NBC は、テンセグリティファーマに対し、取締役 2 名を派遣し、臨 床開発のハンズオン(経営に深く関与)の支援を行います。

悪液質 (Cachexia)について

心疾患や感染症などの慢性疾患に伴う痩せは古くから知られていますが、悪液質の病態は未だに明らかでなく 標準治療は存在しません。近年の科学の進歩により、骨格筋、脂肪組織、消化器・中枢神経・免疫系におけ る様々な分子機構が、悪液質の発症に関与することが示され、がん悪液質は「通常の栄養サポートでは完全に 回復することができず、進行性の機能障害に至る、 骨格筋量の持続的な減少(脂肪量減少の有無を問わな い)を特徴とする多因子性の症候群と定義されています。特に、がん悪液質は、腫瘍から放出される液性因子 や腫瘍により惹起された免疫反応と代謝変化も、その病態に関わることが示唆されています。(出典:がん悪 液質ハンドブック 内藤立暁氏 抜粋)。

NBC の開発薬事最高責任者の和田道彦医師は、「TSP-101」は、腫瘍から放出される液性因子や腫瘍に 関連した免疫反応・炎症性サイトカイン、代謝に関連するシグナルを制御することで、がん悪液質の進行を抑制 し、腫瘍増殖・免疫反応とのシナジーも期待できる薬剤で、First in Class(画期的医薬品。そのカテゴリーの 医薬品の中で、最初に認可される新薬)として期待される」と述べています。

テンセグリティファーマ株式会社の創業者代表取締役CEOである中原 崇人は、「テンセグリティファーマが開 発を進める TSP-101 は、悪液質の発症割合が高いさまざまながんで過剰発現する特定因子のシグナルを遮 断し、がん由来の炎症反応を抑えることによる抗悪液質作用と、がん微小環境の改善による抗がん作用が期待されています。TSP-101 は、アステラス製薬株式会社で開発されていたプロジェクトを継承し、速やかに臨床 フェーズ 1 へ投入し、概念実証(POC)の迅速な取得を目指しています。」と述べています。