投資先企業

SANTEROは、ブリュッセル自由大学からスピンオフした会社で、ファースト・イン・クラス（画期的医薬品、本邦でいうところのいわゆるピカ新）の多剤耐性菌感染症治療のための抗生物質抗菌治療薬の開発に注力しています。深刻化する薬剤耐性の脅威と闘うことを使命とするSANTEROは、抗菌療法の分野を革新し、世界中の感染症患者に対する治療効果の改善に寄与することに専念しています。

Dim3は2012年に共同設立されたデジタルヘルスケア企業です。同社のミッションは、経腸·経静脈栄養摂取状況をモニタリングし、改善させるためのアプリケーションを開発することです。現在、あまり認知されていない分野で大きな医療ニーズに取り組んでいます。

EPICS TherapeuticsはRNAエピジェネティクスに基づき、がん領域におけるファースト·イン·クラスの医薬品を開発しています。同社はがん治療のためのRNA修飾酵素の低分子阻害剤の創薬·開発に注力しています。

Synergia Medicalは薬剤抵抗性てんかんの患者向けに、MRIの検査時にも安全に装着できる次世代の小型埋め込み型神経刺激装置を、幅広い治療用途も視野に開発しています。

Divested

Acticor Biotechは、フランス国立保健医学研究所（INSERM）からスピンオフしたバイオテクノロジー企業です。虚血性脳卒中や肺塞栓症などの急性血栓性疾患の革新的な治療法の開発を専門とし、臨床段階に入っています。同社は創業者であるINSERMのMartine Jandrot-Perrus博士およびParis-Sud UniversityのPhilippe Billiald教授の専門知識および研究成果を踏まえて設立されました。

Sequana Medicalは、肝疾患、心不全、悪性腹水症、その他体液性不均衡障害の管理のための革新的な治療ソリューションの開発に特化した医療機器会社であり、すでに販売も開始しています。

エディットフォースは、PPR（pentatricopeptide repeat『35アミノ酸の繰り返し配列』）タンパク質プラットフォーム技術を基にした独自のDNA／RNA編集技術を開発しました。この技術には、DNAに加えてRNAも編集できるという、他の技術とは異なる大きな特徴があるため、幅広い分野への応用が見込まれています。また、プラットフォーム技術に様々なメカニズムがあるため、知的財産も他の既存DNA編集技術とは分離されています。

2005年12月設立のジェイファーマの使命は、ヒトゲノム解析手法を用いて新薬を開発し、人類に貢献することです。この手法では特定の疾患の患者に合わせた選択性の高い新薬を使って治療を行います。ジェイファーマの知的財産には、細胞膜上のトランスポーターが多くの疾患と強く結びついているという概念が含まれています。特定のトランスポーターを標的とする薬物分子のほか、人の体内には重要な薬物トランスポーターが複数存在し、これを新薬候補の薬物動態の評価および最適化に利用できる可能性があることを突き止めました。ニュートン バイオキャピタルは、ジェイファーマの開発パイプラインが新たな薬剤および検査プロセス（すなわち診断法）につながり、先進国の高齢化社会のQOL（生活の質）を向上させることになるとみています。ジェイファーマは新薬の開発を通じて世界中の人々の健康維持に貢献し、福祉を向上させることを全体目標に掲げています。

AbolerIS Pharmaは、免疫介在性疾患に対する新たな免疫調整薬を開発しています。現在、抗CD45RCモノクローナル抗体（ABIS-45RC）およびサイトカインIL-34（ABIS-34）の2つのプログラムに取り組んでいます。

Divested

DeuterOncologyは、最新のMETおよびRAS経路阻害剤DO-2の前臨床評価および開発に注力しています。DO-2は当初2017年にJanssen PharmaceuticaからOCTIMET Oncology NVにライセンス供与されており、そこからサブライセンス（大中華圏以外の世界共通の権利）を受けています。DeuterOncologyのポートフォリオには、OCTIMETの化合物すべてのサブライセンスが含まれており、欧州のがん患者を対象に単剤療法および併用療法の両方で評価が行われている臨床段階のMETキナーゼ阻害剤もこれに含まれます。DeuterOncologyは世界中に広がる協力者ネットワークと連携して、がん患者に新しいソリューションを提供しようと取り組んでいます。

ペルセウスプロテオミクスは、トランスフェリン受容体を標的とする血液がん治療用抗体の開発およびファージディスプレイ法を用いた抗体創薬プラットフォームを中心に事業展開をしています。2つの治療薬候補をライセンス供与し、1つを血液がん（真性多血症）の治療薬候補（PPMX-T003）として自社で開発し、2019年から第1相試験を日本国内で行っています。PPMX-T003は細胞膜上に発現し、細胞内への鉄の取り込みを制御するトランスフェリン受容体（TfR）を標的とします。細胞の生存と増殖には細胞内への鉄の取り込みが必須です。多くのがん細胞でTfRが高発現しているため、鉄の取り込みを阻害すれば、がん細胞内の鉄が枯渇し、がん細胞の死滅につながることは広く知られています。ヘルスケア業界では古くから鉄の取り込みを阻害する試みが行われてきましたが、まだ成功には至っていません。しかし、ファージディスプレイ法により取得した完全ヒト抗体PPMX-T003は、鉄の取り込みに対する極めて高い阻害活性により、がん細胞を効果的に死滅させます。

NeuVasQは、血液脳関門（BBB）の完全性を維持する分子機構に関する新たな知見に基づき設立されました。血液脳関門は血管系と中枢神経系（CNS）との間の物質の移動を制御しています。血液脳関門の透過性が老化や損傷によって亢進すると、血液中の有害な物質が中枢神経系に漏出して、さまざまな神経症状を引き起こします。血液脳関門機能不全は、アルツハイマー型認知症などの多くの神経変性疾患のほか、脳卒中やてんかんなどの多発性急性神経疾患の一因となります。

PRISM BioLabはこれまで創薬が困難とされてきた標的に対して、独自の低分子 化合物を用いた創薬技術の開発に注力しています。対応する二面角に独自の安定した骨格を用いてα-ヘリックスまたはβ-ターンペプチドを再現するライブラリーを作製しました。これらのモチーフは、特に転写および翻訳に関連した細胞内のタンパク質間相互作用にとって必要不可欠です。

Cellaïon社は、重篤な慢性肝疾患の進行の抑制や回復に注力しています。炎症の抑制、失われた機能の回復を通じて肝臓を再生させることが目的です。同社の主力製品であるHepaStem®は現在、慢性肝不全の急性増悪（ACLF）の治療薬としての臨床試験がフェーズIIbの段階にあります。

アディポファーマは、インスリン抵抗性を改善させるファースト・イン・クラスの薬剤を開発しています。同社の主力製品であるPATASは、2型糖尿病患者の血糖コントロールを改善させ、それにより糖尿病の重大合併症である心血管病や糖尿病性腎不全を減少させる可能性を有しています。